Yağız Asaf destek bekliyor! Ankara bebeğine sahip çık!
Bir buçuk yaşındaki SMA hastası Yağız Asaf tedavisi için destek bekliyor. Tedavi sürecinin başlamasını bekleyen anne Hatice Çağlar, Yeni Ankara'ya yaptığı açıklamayla destek çağrısında bulundu.
Keçiören’de ikamet eden Engin ve Hatice Çağlar çiftinin SMA hastası oğulları Yağız Asaf Çağlar tedavisi için düzenlenen kampanyanın sonuna geldi. Vatandaştan destek bekleyen anne Hatice Çağlar, Yağız Asaf'ın altı günlükken topuktan alınan kan testi sonucunda teşhisin konduğunu söyledi.
“İLAÇ, HASTALIĞI OLDUĞU YERDE DURDURUYOR”
Yeni Ankara’ya oğlunun ve oğlu için düzenledikleri kampanyanın durumun anlatan anne Hatice Çağlar, “Yağız Asaf bir buçuk yaşında. Spinal Musküler Atrofi (SMA) yani ölümcül kas hastası. 6 günlükken tanı aldı. İlk olarak hastalığı, topuk kanında çıktı hastalığı. Daha sonra gen testi ile kesinleşti. Hastalığının tedavisi yurt dışında bulunan Zolgensma ilacı. Yurt dışında bulunan bu ilaç, bir gen tedavisi. Vücuda ölü gen yerine canlı gen enjekte ediliyor. Bu ilacı Yağız’ın hiçbir kas kaybı yaşamadan alması çok önemli çünkü ilaç hastalığı olduğu yerde durduruyor” sözlerini kaydetti.
“YAĞIZ’DA KAS KAYIPLARI BAŞLADI”
Çocuğu için başlattıkları kampanyanın tamamlanması için yüzde 8’lik bir oranın kaldığının ve çocuğunda kas kayıplarının başladığının üzerinde duran anne Çağlar, “İlacın maliyeti yaklaşık 75 milyon TL. Biz bu ilacı alabilmek için valilik onaylı bir kampanya başlattık. Kampanyamız şu anda yüzde 92'de. Yağız Asaf’ın bir an önce kampanyasını bitirip ilacını alması gerekiyor. Çünkü maalesef Yağız’da kas kayıpları başladı. Bir buçuk yaşında ama hiç emeklemedi, basamıyor. Kasları zayıf, yutmasında problem var. Haftanın üç günü yutma terapisi alıyor, haftanın iki günü fizik tedavi alıyor. Kampanyanın tamamlanmasına son yüzde 8 kaldı. Vatandaşlardan tek ricam Yağız Asaf’ın elini tutmaları çünkü Yağız Asaf da yaşamayı hak ediyor” ifadesini kullandı.
