Çamlıdere Belediyesinden minik Musa’ya umut eli!
Çamlıdere Belediyesi, DMD hastalığı ile mücadele eden Musa Boran İnan ve babası Murat İnan’ı ağırladı. Belediye, resmî izin belgeleriyle sürdürülen yardım kampanyasına destek çağrısında bulundu.
Çamlıdere Belediyesi, nadir görülen kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele eden küçük Musa Boran İnan ve babası Murat İnan’ı belediye binasında misafir etti. Görüşmede, Musa Boran’ın tedavi süreci ve devam eden yardım kampanyası hakkında bilgi alındı.
YARDIM KAMPANYASI RESMİ İZİNLE DEVAM EDİYOR
Belediyeden yapılan açıklamada, Musa Boran için yürütülen yardım kampanyasının resmî izin belgeleri doğrultusunda sürdüğü belirtildi. Açıklamada, “Destek vermek isteyen hayırsever vatandaşlarımız, onaylı yardım hesap bilgilerine paylaşım görselleri üzerinden ulaşabilirler.” denildi.
“MADDİ VE MANEVİ DESTEKLERLE MUSA’NIN YANINDA OLALIM”
Çamlıdere Belediyesi, küçük Musa’nın tedavi sürecine destek olmanın önemine vurgu yaparak tüm vatandaşları dayanışmaya davet etti. Belediyeden yapılan açıklamada, “Maddi ve manevi desteklerle Musa Boran’ın umudunun yanında olalım.” ifadelerine yer verildi.
DMD HASTALIĞI NEDİR?
Duchenne Musküler Distrofi (DMD), doğuştan gelen ve ilerleyici kas zayıflığına yol açan genetik bir rahatsızlıktır. Çoğunlukla erkek çocuklarda görülen hastalık, kasların sağlıklı çalışması için gerekli olan “distrofin” proteininin vücutta yeterli düzeyde üretilememesi sonucu ortaya çıkar. Bu protein eksikliği, kas hücrelerinin zamanla zayıflamasına ve işlevlerini kaybetmesine neden olur.
Hastalığın ilk belirtileri genellikle çocukluk çağında, yürüme veya merdiven çıkma gibi temel hareketlerde zorlanma şeklinde kendini gösterir. Zamanla kaslardaki güç kaybı artar, çocukların hareket kabiliyeti azalır ve tekerlekli sandalye ihtiyacı doğabilir. İlerleyen evrelerde solunum kasları ve kalp kası da etkilenerek, yaşam kalitesini ve süresini olumsuz yönde etkileyebilir.
Uzmanlar, erken teşhisin DMD ile mücadelede büyük önem taşıdığını vurguluyor. Düzenli fizyoterapi, solunum egzersizleri, destekleyici tedaviler ve genetik araştırmalardaki gelişmeler, hastalığın ilerlemesini yavaşlatabiliyor. Günümüzde, birçok ülkede yürütülen gen tedavisi çalışmaları da umut verici sonuçlar ortaya koyuyor.
TÜRKİYE GENELİNDE DMD TANISI KONULAN ÇOCUK SAYISI
Türkiye genelinde Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığının görülme oranı, doğan her 3 bin 500 erkek çocuktan birinde ortaya çıkacak kadar yüksek seyrediyor. Uzmanların paylaştığı verilere göre, ülke çapında şu ana kadar yaklaşık 9 bin 200’ün üzerinde çocuğa DMD tanısı konuldu.