Sağlık Bakanlığı’ndan SMA açıklaması! Nusinersen ve Risdiplam Türkiye’de erişime sunuldu
Sağlık Bakanlığı, Spinal Musküler Atrofi (SMA) tedavisine ilişkin alınan kararları kamuoyuyla paylaştı. Yapılan açıklamada, dünya genelinde SMA hastalığında kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye’de erişime açık olduğu belirtildi.

Bakanlığın sosyal medya hesaplarından yapılan duyuruda, SMA Bilim Kurulu’nun hastalığa yönelik gelişmeleri yakından takip ettiği ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığı ifade edildi. Açıklamaya göre, Nusinersen 2017’de Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenmiş, 2022’de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alınmıştı. Risdiplam ise 2020’de listeye dahil edilip, 2024 itibarıyla ruhsatlandırıldı.
ZOLGENSMA LİSTEDE YER ALMIYOR
Bakanlık, Zolgensma isimli ilacın, mevcut tedavilerden üstün olduğuna dair yeterli bilimsel kanıt bulunmadığı için Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediğini duyurdu. SMA Bilim Kurulu’nun, uluslararası yüksek kaliteli klinik araştırmaları takip ettiği ve uzun vadeli verileri dikkate alarak kararlarını şekillendirdiği belirtildi.
TEDAVİ MALİYETİ VE ETKİNLİK DEĞERLENDİRİLİYOR
Sağlık Bakanlığı, SMA tedavileriyle ilgili değerlendirmelerde hasta yararı ve tedavi maliyet dengesinin gözetildiğini belirterek, Türkiye’nin sosyal devlet anlayışıyla vatandaşlarına ilaç ve tıbbi cihaz desteği sağladığını vurguladı. Yeni tedavi seçenekleri değerlendirilirken, ülkenin toplam ilaç harcama bütçesi ve diğer hastalıkların tedavi süreçlerinin de göz önünde bulundurulduğu ifade edildi.